通过维隆PAS-X内容套件，您可以为不同的行业快速建立PAS-X系统，例如制药、生物技术、细胞和基因治疗。为此，我们的内容套件在您配置特定的维隆PAS-X MES系统时为您提供预先参数化的内容支持。在我们的顾问和最佳实践内容的帮助下，您可以快速实施您自己的业务流程，以实现广泛的应用。这为您节省了时间，降低了风险。
维隆PAS-X内容套件为您提供了三个应用领域的共14个内容包：
- 管理
- 工艺库
- 设备库
软件方案
维隆PAS-X内容套件：用于快速部署维隆PAS-X MES的内容
可用内容包：
- 设备——用于设计和记录设备的状态图。该软件包还包括随时可用的最佳实践状态图，如清洁、装配、消毒、操作资源等。
- 主数据——详细描述了使用PAS-X系统所需的主数据。它解释了有关主数据的具体细节，并考虑了创建主数据的顺序。
- 报告和标签——包含符合GMP要求的报告和标签模板，以及预先配置的报告，如MBR报告和批报告。
- 权限与角色——支持基于全局的、符合GMP标准的配置文件和特定角色（如操作员、监督员和QA/QM人员）的PAS-X用户权限配置。
- 工作流程——提供预先配置的工作流程，用于审查和批准MBR和EBR，包括对偏差的评估。
工艺库支持制造工艺的标准化，不同地点工艺的协调和精益MBR的发展。
内容包可用于管理有效和快速生产的所有步骤。以下制药生产过程是可用的：
- 细胞与基因
- 生物制药
- 医药精细化学品
- 固体制剂
- 用于无菌生产的灌装和加工
- 包装
可用内容包：
- 设备集成——包括设备集成到PAS-X的最佳实践指南，以及即用型最佳实践状态的机器和MBR设计元素。
- 设备供应商专用——包含MBR设计元素，以创建MBR，用于整合特定的制药和生物技术设备，如颗粒机、压片机或包装线。
- LIMS集成——提供几个最佳实践的MBR工作流程，用于集成LIMS或类似系统与维隆PAS-X EBR之间的数据交换。
启动简单
争取时间，减少风险
安全与高效
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