
Profitieren Sie von unserer langen Erfahrung und unserem Know-how. Zu den Produkten, Solutions und Services haben wir für Sie eine Auswahl an informativen Broschüren, umfassenden White Paper und vieles mehr zusammengestellt.
Wir begleiten Sie bei Ihrer digitalen Transformation in jeder Phase: Von der Bewertung Ihres aktuellen digitalen Fortschritts mit präzisem Branchen-Benchmarking bis hin zur Erkundung von Quick Wins mit großem ROI-Potenzial. Und natürlich unterstützen wir Sie mit kontinuierlicher strategischer Beratung bei der Umsetzung geeigneter Pharma 4.0-Komponenten.
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Lernen sie unseren Service und Ihre Vorteile für ein Business Process Management-Konzept kennen.
Datenintegrität in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie
Daten mit Hilfe von Enterprise Manufacturing Intelligence in wertvolles Wissen umwandeln.
Erfahren Sie, wie Sie mit Lion.Execute eine um 30 % höhere Maschinenverfügbarkeit erreichen können.
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Erfahren Sie, wie Sie mit Lion.Manage Geräteschnittstellen harmonisieren und Daten zentralisieren können.
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Qualifizierungs- und Validierungsservices.
Ganzheitliche Serialisierungslösungen von Level 1 bis Level 5.
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Zugelassen für den Einsatz im asiatisch-pazifischen Raum. (Englisch)
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Lernen Sie unsere Track & Trace-Lösungen für den asiatisch-pazifischen Raum kennen.
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Erfahren Sie, wie Mixed Reality die Prozesseffizienz um bis zu 30 % steigert.
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Bewältigen Sie die Herausforderungen der Shopfloor-Prozesse und harmonisieren Sie Maschinendaten auf allen IT-Ebenen.
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Schulungen, Qualifizierungs- und Validierungsdienste durch Experten.
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Business Process Management bei Top-10-Global-Pharma-Unternehmen.
Erfahren Sie, wie Novo Nordisk Lion zur Unterstützung einer effizienten Biotech-Produktion einsetzt.
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Die Luye Pharma Case Study: Wie Luye Pharma mit Hilfe von Körber Serialisierungsprojekte in kürzester Zeit meistert.
Die Occlutech Case Study: Von Bedarfsermittlung bis hin zur Projektumsetzung, Körber ist Ihr zuverlässiger Partner.
Die Develco Case Study: Branchenführenden Beratungsleistungen von Experten in der Pharma- und Biotechindustrie.
Maschinenqualifizierungsdienste für die Switch 75.
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Bis zu 30 % höhere Maschinenverfügbarkeit durch geführte Arbeitsabläufe.
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Lesen Sie in weniger als 10 Minuten, warum CSA kein Ersatz für CSV ist!
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Partikel, Defekte oder Containerintegrität: Wir haben die perfekte Inspektionslösung für Sie.
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Hochleistungsinspektion kombiniert mit De- und Renester: Perfekt für Ihre Produktion im großen Maßstab.
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Flexible Inspektion für kleine Losgrößen: Inspezieren Sie Spritzen und Vials auf derselben Maschine.
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Umfassender Überblick über die Funktionen und Vorteile unserer halbautomatischen Inspektionsmaschine V90+
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Eliminieren Sie falschen Ausschuss bei der Inspektion durch Deep Learning.
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Der "remote Factory Acceptance Test": Vorbereitung, Durchführung, Nachbereitung
Präsenztraining, webbasiertes Training, kombiniertes Lernen, virtuelles Klassenzimmer - finden Sie Ihr passendes Trainingskonzept.
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Deep Learning für optimale Inspektionsergebnisse: ein kurzer Überblick.
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Schlüssel für zeit- und kostensparende sowie sichere Validierung pharmazeutischer Inspektionsmaschinen.
Manuelle Inspektion: Unsere benutzerfreundliche Plattform MVIC ermöglicht alle manuellen Inspektionsanwendungen im pharmazeutischen Bereich - gemäß USP1790.
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Technisches Datenblatt unserer halbautomatischen Inspektionsmaschine V90+
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Technische Details zu unserer flexiblen Inspektionsmaschine Switch 75 (Onepager)
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Technisches Datenblatt unserer Inspektionsmaschine VI-S
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Technisches Datenblatt unserer Inspektionsmaschine MS-S
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Plug & inspect: Unser mobiles Inspektionsgerät für die Prüfung von Produkten in Laborumgebung und andere zahlreiche Einsatzmöglichkeiten.
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Eine einfache und kompakte Zusammenfassung der USP<1790> Richtlinie, die die einzelnen Prüfmethoden am Beispiel von Körber Inspektionsmaschinen erläutert.
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Mit Bubble-X Glaspartikel und Luftblasen in Flüssigkeiten zuverlässig unterscheiden - und so bis zu 50 % Falschausschuss vermeiden.
Reduzieren Sie Ausfallzeiten und optimieren Sie die Effizienz Ihrer Linie mit unseren Akkumulationslösungen
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Erfahren Sie, wie Sie Glas-zu-Glas-Kontakt mit unseren reibungslosen und nahtlosen Handlingsystemen eliminieren können.
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Die neuesten Updates zu unseren Pharma-Softwareprodukten und -services sowie unsere aktuellen Erfolgsgeschichten von Kunden.
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Sofort einsetzbare und von Trainern geleitete Schulungen, die den Erfolg Ihrer Pharma-, Biotech- und Zell- und Gentherapieprojekte sicherstellen.
Erfahren Sie, wie Electronic Batch Recording (EBR) die Identifizierung des Materials zu jedem Zeitpunkt ermöglicht und so die ATMP-Compliance erleichtert.
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Simplified documentation, accelerated workflows, and improved quality of products and processes with PAS-X MES
Wie man künstliche Intelligenz nutzt, um "versteckten" Geschäftswert in der regulierten Pharma- und Biotech-Branche aufzudecken.
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Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Einsparmöglichkeiten bei Manufacturing Execution Systems (MES) und typische Schritte zur Ermittlung des ROI.
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Reduzieren Sie die Anzahl manueller Operationen und vermeiden Sie Bedienerfehler: Erfahren Sie, wie ein Manufacturing Execution System (MES) die einzigartigen Produktionsprobleme von Zell- und Gentherapien angehen kann.
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So sparen Sie Zeit und Aufwand und vermeiden Risiken in Ihrer Pharma- oder Biotech-Produktion.
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Erfahren Sie, wie ein Manufacturing Execution System (MES) die einzigartigen Herausforderungen der pharmazeutischen Lieferkette der Zell- und Gentherapielogistik adressiert.
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Remote Services und digitale Produktion halten Ihren Pharma- und Biotech-Betrieb in Krisensituationen am Laufen.
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"Von Christian Wölbeling und den ISPE Pharma 4.0™ Special Interest Group Working Group Leads Die 2015 ins Leben gerufene ISPE Pharma 4.0™ Special Interest Group (SIG) stellt eine Roadmap für neue Herausforderungen der Digitalisierung, Industrie 4.0 und der Smart Factory zur Verfügung. Die SIG befasst sich mit der Frage, wie Interessenvertreter der Pharmaindustrie, einschließlich Regulierungsbehörden, von Pharma 4.0™-Initiativen profitieren können."
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Lesen Sie den vollständigen Gartner-Bericht
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Aufgrund der großen Menge und Komplexität der zu berücksichtigenden Daten und der Vielfalt der IT-Infrastruktur mit unterschiedlichen Quellsystemen ist die Erstellung des PQR eine zeitaufwändige und herausfordernde Aufgabe. Lassen Sie sich inspirieren, wie eine validierte Softwarelösung Fachexperten im PQR-Prozess mit Automatisierung, Digitalisierung, multivariaten Techniken und künstlicher Intelligenz unterstützen kann.
Datenmanagement- und Analysesoftware trägt wesentlich zu einer erfolgreichen Prozesscharakterisierung bei.
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Die PAS-X Weighing & Dispensing Solution umfasst ein komplettes Paket aus Softwarefunktionen, Content und Trainingsservices, das auf die Verbesserung der Effizienz von Einwaageprozessen abgestimmt ist.
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PAS-X K.ME-IN bietet Ihnen innovative biometrische Authentifizierungslösungen für Pharma- und Biotech-Anlagen mittels Fingerabdruck, Iris-Scan, Gesichtserkennung oder einer Kombination davon.
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Das Manufacturing Execution System Werum PAS-X MES unterstützt Sie bei der Digitalisierung Ihrer Pharma- und Biotech-Produktion.
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PAS-X Data Access stellt kuratierte Daten aus Ihrem PAS-X MES bereit, die ohne detaillierte PAS-X-Kenntnisse genutzt und visualisiert werden können.
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PAS-X KPI ist ein schlankes, eigenständiges Softwareprodukt für die Live-Überwachung Ihrer Produktions- und Verpackungslinien, um die Produktionsleistung von Pharma- und Biotech-Fabriken zu verbessern.
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PAS-X Plug & Produce ermöglicht Ihnen eine schnelle und einfache Integration von Maschinen und Automatisierungssystemen in eine pharmazeutische oder biotechnologische Produktionsumgebung – eine Voraussetzung für die Umsetzung vieler Industrie 4.0-Lösungen.
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PAS-X Track & Trace bietet liniensteuerungsunabhängige Serialisierungs- und Aggregationsfunktionen für Verpackungsprozesse, um die gesetzlichen Anforderungen zur Bekämpfung von Arzneimittelfälschungen zu erfüllen.
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Werum PAS-X MES digitalisiert Ihre Zell- und Gentherapie-Produktion und zielt auf die wichtigsten Herausforderungen für Zell- und Gentherapieunternehmen ab.
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Werum PAS-X Savvy revolutioniert die Verwaltung, Analyse und das Reporting Ihrer Pharma- und Biotech-Prozessdaten.
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Unternehmen, die Werum PAS-X MES einsetzen, haben sich mit Körber zusammengetan, um erstklassige MES-Technologie, -Funktionalität und -Services zu entwickeln.
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Erfahren Sie, wie wir Sie dabei unterstützen, Ihre Verpackungslinie zu optimieren und eine „Right first time“-Produktion sicherzustellen.
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Erfahren Sie, wie Werum PAS-X Savvy Ihnen hilft, Ambr®-Experimente so effizient wie möglich auszuwerten und dabei die gesamte biopharmazeutische Prozessentwicklung zu beschleunigen.
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Machen Sie sich mit unseren Software-Implementierungsstrategien für Bioprozesse vertraut und beschleunigen Sie Ihre Prozessdatenanalyse.
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Bioprozessdatenanalyse zur Beschleunigung Ihrer Produktvermarktung
Der führende Auftragsfertiger SteriPack profitiert von einer schnellen Implementierung und Auto-Batch-Release.
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Interview mit Sharp Packaging zu den Vorteilen, die die Digitalisierung ihren Kunden durch die Implementierung von PAS-X MES in ihrem Verpackungswerk in Heerenveen, Niederlande, bietet.
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Interview mit AstraZeneca über die Vorteile digitalisierter Prozesse für die Resilienz von Unternehmen.
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Durch die Einführung von Werum PAS-X KPI profitiert der Pharmahersteller von effizienteren Prozessen und einer verbesserten Sichtbarkeit des Shop Floors.
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Der Einsatz eines Standard-MES von AstraZeneca auf Basis von PAS-X MES ermöglicht standardisierte Geschäftsprozesse und eine verbesserte Datenintegrität.
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Das japanische Biotech-Unternehmen Unigen hat PAS-X MES innerhalb einer Rekordzeit von nur vier Monaten nach Abschluss der Fit-Phase erfolgreich in Betrieb genommen.
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Ein weltweit führendes Pharma- und Biopharmaunternehmen verlässt sich auf die automatisierte Datenerfassung und -harmonisierung für die multidimensionale Analyse mehrerer Chargen in allen Betriebsbereichen.
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Konsolidierte Datenverarbeitungsplattform / Stark reduzierter Aufwand für Datenerfassung aus unterschiedlichen Quellen / Prozessintelligenz unterstützt effiziente Prozessentwicklung und fehlerfreie Produktionsabläufe
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PT. Dexa Medica, Indonesiens führendes Pharmaunternehmen, implementierte Werum PAS-X MES „out of the box“ in nur zehn Monaten und weitgehend „remote“. Erfahren Sie, wie PAS-X den Betrieb während der COVID-19-Pandemie am Standort Palembang sicherstellte.
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Schnell & zuverlässig: Produktion von bis zu 800 Blistern pro Minute.
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Vielseitig & zukunftfssicher: Verpackung von medizinischen Produkten
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Kontinuierliche Hochleistungsverpackung: 500 Verpackungen pro Minute
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Kontinuierliche Verpackung für vieleitige Applikationen: 300 Verpackungen pro Minute
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Intermittierende Verpackungsmaschine für große Verpackungen: 150 Verpackungen pro Minute
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Intermittierende Verpackungsmaschine auf kleiner Grundfläche: 300 Verpackungen pro Minute
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Stark & intuitiv: Hochgeschwindigkeitsverpackung für Parenteralia und medizinische Geräte
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Blister machines for oral solids CP200, CP400, CP600, CP1200
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Blister machines for medical products CP2, CP3, CP500
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Körber Containment Solution for blister primary packaging
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Monomaterialverpackungslösungen von Dividella Solutions.
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Wie Körber Xpert View Sie unterstützt, erfahren Sie in dieser Broschüre.
Mit der NeoTOP x Produkte schneller auf den Markt bringen.
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Flexibilität & Geschwindigkeit - von mittleren bis große Losgrößen.
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Maximieren Sie Ihre Prouktion mit 400 Verpackungen pro Minute
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Flexibility & quality of small-batch production
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Garantierte Sicherheit bei Monomaterialverpackungen von Dividella Solutions.
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Versenden Sie bis zu 25 % mehr Produkte mit präzisem Produkthandling.
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Müheloser Einstieg in die Monomaterialverpackung mit Topload.
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Müheloser Einstieg in die Monomaterialverpackung mit Topload.
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Wie Sharp seine Ziele mit Hilfe der Dividella NeoTOP erreicht.
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Schnell und flexibel gegen Covid-19.
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Warum es bis zu 66 % der Kosten spart, Anlagen mit Körber LSC® aufzurüsten
Für den sicheren und verlustfreien Transport parenteraler Arzneimittel: Den Inhalt unseres Safepacks kann nichts erschüttern.
In Sachen Nachhaltigkeit sind wir mit unseren Pharma Verpackungsspezialisten Vorreiter.
Nachhaltige Pharma Verpackungen an vier Standorten in Allschwil (Schweiz), Ejpovice (Tschechische Republik), Camden (New Jersey/USA) und San Juan (Puerto Rico), bis zu zwei Milliarden Faltschachteln und Packungsbeilagen für die Pharma- und Biotech-Branche Industrien werden jährlich von über 650 Mitarbeitern produziert.
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ISO 15378:2017: Primär-Verpackungen für Arzneimittel
Geltungsbereich: Rondo AG, 4123 Allschwil
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ISO 15378:2017: Primär-Verpackungen für Arzneimittel
Geltungsbereich: Rondo obaly s.r.o, 33701 Ejpovice
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ISO 9001:2015: Qualitätsmanagementsystem
ISO 14001:2015: Umweltmanagementsystem
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ISO 9001:2015
ISO 14001:2015
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Produktionsschema: Physische Trennung (Transfer System)
PEFC ST 2002:2013
Chain of Custody of Forest Based Products-Requirements
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Forest Stewardship Council – Chain of Custody
Standardreferenz: FSC-STD-40-004 (3.0), FSC-STD-40-003 (2.1)
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Výrobní schéma: Fyzické oddělení (Transfer System)
PEFC ST 2002:2013
Spotřebitelský řetězec lesních produktů – požadavky
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Forest Stewardship Council – Chain of Custody
Referenční normy: FSC-STD-40-004 (3.0), FSC-STD-40-003 (2.1)
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