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Was bewegt die Pharma-Industrie und welchen Einfluss haben aktuelle Entwicklungen auf die Herstellung pharmazeutischer Produkte? In unserer neuen englischen Podcast-Reihe „PEP Talks“ sprechen die Moderatoren Frank O'Loughlin und Elizabeth Doyle mit Branchen-Experten unter anderem über Themen wie Pharma 4.0, wichtige Schritte zur Digitalisierung der Produktion oder Mythen über die FDA. Lehnen Sie sich also entspannt zurück oder nutzen Sie einen Spaziergang an der frischen Luft, um unserem PEP talks-Podcast zu lauschen.
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Frank O’Loughlin
Strategic Account Manager Software
Körber Business Area Pharma
Elizabeth Doyle
HR Business Partner Software
Körber Business Area Pharma
Mit Owen Bonner, Director Software Ireland, Körber-Geschäftsfeld Pharma
In der Pharma- und Biotech-Produktion ist es entscheidend, die korrekten Daten zu verknüpfen und sie auf die richtige Weise zu verstehen. In dieser Episode gehen wir der Frage nach, was Digitalisierung bedeutet, welche Schritte Unternehmen ergreifen müssen, um ihre Produktion zu digitalisieren, und ob sie mit der digitalen Revolution Schritt halten.
Mit Mike Lohmeyer, Vice President of Distribution, Grantek
Im zweiten Teil unserer Serie zu Pharma 4.0 beantworten wir die Frage, was zuerst kommt – die Fabrikhardware oder die Software? Außerdem lernen wir Best Practices kennen, wie man die ideale Software und Hardware gemäß der Ziele und Anforderungen der Pharmahersteller auswählt.
With Sam Russem, Senior Director, Smart Manufacturing Solutions, Grantek
At this point, Pharma 4.0 could easily be a category of a popular game show. But, would the players get all the questions right? Is there only one correct answer? In the start of a two-part series we will explore the world of Pharma 4.0. We will define the buzzwords and discuss how to set goals for smart manufacturing – whether it is for a Greenfield plant or an established pharma factory.
mit Daniel R. Matlis, President & Founder, Axendia, Inc.
Wahr oder falsch? Was ist dran an den FDA-Vorschriften für die pharmazeutische Produktion? In unserer ersten Folge von PEP talks beschäftigen wir uns mit häufig missverstandenen regulatorischen Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA). Dabei gehen wir Fehlinterpretationen auf den Grund und stellen so manchen Irrglauben richtig. Unser Experte ist Daniel R. Matlis, Präsident und Gründer von Axendia, Inc., einem amerikanischen Strategieunternehmen, das Führungskräfte aus der Life-Science-Industrie in geschäftlichen, technologischen und regulatorischen Fragen berät.
