Unsere Lösungen

Wir haben für alles eine Lösung – und die entsprechende Erfahrung. In unseren derzeit sieben Kompetenzbereichen stehen wir Ihnen mit unserem umfassenden Know-how mit Rat und Tat zur Seite.

Alle Lösungen

Software

Software

Mit unserem Werum PAS-X MES – vor Ort oder in der Cloud installiert – und unseren Softwarelösungen für Datenanalyse, Track & Trace, vernetzte Fabriken und intelligente Verpackungen sind wir der weltweit führende Anbieter und Partner der Pharma- und Biotechindustrie.

Übersicht Software

Transportsysteme

Transportsysteme

Wir sind Spezialisten für komplette Transportsysteme im Bereich Pharma- und Medizinprodukte. Unsere Lösungen sind maßgebend im Bereich des kontaktlosen und sicheren Transports von z.B. Glasspritzen.

Übersicht Transportsysteme

Inspektionsmaschinen

Inspektion

Als weltweit führender Inspektionsexperte entwicklen wir Lösungen für die Pharma und Biotechindustrie. Unser Angebot reicht von Hochleistungsmaschinen und Halbautomaten über Laboreinheiten bis Inspektionsapplikationen für die Inprozesskontrolle.

Übersicht Inspektion

Maschinen-Finder

Verpackungsmaschinen

Verpackungsmaschinen

Wir sind führender Anbieter von Verpackungsmaschinen für flüssige und feste pharmazeutische- sowie für medizinische Produkte. Mit unseren Blister-, Sachet- und Stickpackmaschinen bieten wir Lösungen für Primärverpackungen. Unsere Side- und Topload-Kartonierer setzen weltweit Standards für die Sekundärverpackung.

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K.Pak Topload Case Packer

Introducing our latest solution from Körber; the K.Pak Topload Case Packer! Created specifically for the pharmaceutical industry, the K.Pak solution provides operator-friendly machines to complete any production line. Our solution focuses on innovative technology, high-quality design and expert handling and packaging of your product. It’s time to start connecting the dots with Körber!

Verpackungslösungen

Verpackungslösungen

Als langjährige Spezialisten entwickeln wir Verpackungslösungen für innovative und hochwertige Pharma-Sekundärverpackungen aus Karton. Wir bieten Ihnen Lösungen für Fälschungssicherheit, Standard- Faltschachteln und vieles mehr.

Übersicht Verpackungslösungen

Beratung

Beratung

Unsere Experten beraten Sie nach der Analyse Ihrer Anforderungen, zeigen Ihnen Optimierungspotenziale auf und unterstützen Sie bei der Implementierung von Projekten in allen Bereichen der Pharma-, Biotech- und Medizinproduktindustrie.

Übersicht Beratung

MBR-Entwicklung: Von Design bis Verifizierung auf Sie abgestimmt

Ein wichtiger Aspekt sowohl während der MES-Projekt-Implementierung als auch im späteren Betrieb ist die Entwicklung von Herstellvorschriften, den Master Batch Records (MBRs). Wir unterstützen Sie in allen Phasen, ob bei der initialen MBR-Erstellung während der Projekt-Implementierung oder der weiteren MBR-Erstellung. 

Sie können unser MBR-Entwicklungs-Portfolio sowohl als Komplettlösung nutzen als auch individuell auf Ihre Bedürfnisse zugeschnittene Service-Pakete auswählen. Dabei haben wir immer unser gemeinsames Ziel im Blick: schlanke, hochqualitative und prozessoptimierte MBRs zu erstellen.   

Unser Portfolio besteht aus: 

  • vorkonfigurierten PAS-X Content Paketen mit industriespezifischen Best-Practice-Inhalten 
  • fertigen Konzepten und Richtlinien zur effizienten MBR-Erstellung und MBR-Optimierung 
  • tiefgreifendem PAS-X-Wissen aus erster Hand

Sie möchten sich voll und ganz auf Ihre Pharma-Produktion konzentrieren und das MBR-Design den Fachleuten überlassen? Unser Werum MBR Studio übernimmt gerne die Komplettlösung für Sie. Mit etabliertem Framework und Prozessen stellen wir sicher, dass Ihr Prozess optimal im System abgebildet wird.

    Unsere Services umfassen:

    • Entwurf, Erstellung und Prüfung von MBR-Vorlagen mit zertifizierter Qualität
    • Erstellung finaler MBRs im großen Stil – auch als "MBR Factory" bezeichnet
    • Erstellung globaler Harmonisierungskonzepte und globaler MBR-Vorlagen
    • MBR-Optimierung

    Die drei Phasen der MBR-Entwicklung

    Unser MBR-Entwicklungsansatz basiert auf dem Entwurf, der Erstellung sowie der Verifizierung von MBR-Vorlagen.

    Die drei Phasen im Detail:

    1. MBR Design

    Wir entwickeln und dokumentieren gemeinsam mit Ihnen vor Ort allgemeine Design-Regeln einschließlich Daten- und Design-Konzept sowie die Abnahmekriterien für die spätere Verifizierung.

    2. MBR Creation

    MBR-Vorlagen, die den gesamten Prozess im Detail abdecken, werden außerhalb des Werks auf Grundlage der definierten Daten- und Design-Regeln erstellt.

    3. MBR Verification

    Die MBR-Vorlagen werden auf Grundlage der in der Design-Phase definierten Kriterien geprüft.

    Nach jeder Phase werden die entstandenen MBRs in einem fortlaufenden Prüfverfahren mit Ihren Geschäftsprozessen abgeglichen. Das ermöglicht Ihnen, die Abläufe zu überarbeiten, umzugestalten und zu optimieren.

    Wir prüfen und bestätigen die Qualität Ihrer finalen MBRs durch einen Vergleich mit der MBR-Designspezifikation aus der Design-Phase und gewährleisten so hochqualitative und effiziente MBR-Erstellung. 

    Content-Pakete und globale Vorlagen

    Profitieren Sie bei der MBR-Entwicklung von unseren Vorlagen und Prozess-Bibliotheken, um MBR schneller zu erstellen und Projekte zum globalen MES-Einsatz zu beschleunigen. 

    Die Vorteile unserer Content Pakete PAS-X Process Libraries und PAS-X Equipment Libraries:

    • Bis zu 80 Prozent schneller in der MBR-Erstellung
    • Standardisierung von Herstellungsprozessen
    • Querverweise und Nachverfolgung möglich
    • Migrationsfähig
    • GMP-konform durch Berücksichtigung der Best Practices aus der Pharma- und Biotechindustrie und Umsetzung der Anforderungen der PAS-X User Community
    • Unterstützung der standortübergreifenden Prozessharmonisierung
    • Schlankes MBR-Design

    Profitieren Sie außerdem von unserer Expertise, um Strategien und Konzepte zur globalen Harmonisierung Ihrer Rezepturen zu erarbeiten oder Sie dabei zu unterstützen. So lassen sich auf globaler Ebene Best-Practice-Standards höchster Qualität etablieren, die den globalen Richtlinien entsprechen. Durch zentralisierte MBR-Vorlagen und deren Pflege können Sie darüber hinaus Ihre Kosten verringern. 

    Ihre Vorteile

    • Schlanke, hochqualitative und prozessoptimierte MBRs
    • Zeitersparnis und Reduzierung von Kosten
    • GMP-konform und auf Basis von Best Practices aus der Industrie

    Broschüre: Werum PAS-X MBR Studio

    MBR-Design, das Ihnen Zeit spart, die Effizienz erhöht und Ihre TCO reduziert.

    Download (Sprache: Englisch)

    Haben Sie Fragen?

    Nehmen Sie Kontakt mit uns auf. Wir beraten Sie gern zu unseren Lösungen und Services.

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